不同。
1s轨道能级最低,所以电子先填满1s轨道。
2s轨道能级仅高于1s轨道,于是电子再填满2s轨道。
接下来是能级再高一些的三个2p轨道……。
当外层电子达到五层时,3d轨道与2p轨道的能级接近,但明显低于4d和5p轨道,所以最外层和次外层,分别不能多于八个和十八个电子。
离子键时不说,当形成共价键时,只能利用最外层电子且内层的电子轨道均为饱和。
想想看s轨道只有一个,那它的电子概率云会是什么形状呢?只可能是完全对称的球形。
p轨道有三个,那它的电子概率云又会是什么形状呢?只可能是平面三棱星,否则就不对称,即三个p轨道的能级不同了。
在大多数情况下,已经饱和的s轨道电子中的一个,非常容易跃迁到空的p轨道。
因为每个轨道在有一个电子的情况下,再增加一个电子需要更多的能量。
当然跃迁之后,两个轨道都是半满的,这时要于其它原子组成共价键了,但s与p轨道形状不同,能级也不同,不能组成稳定的共价键,于是,它们要将能级重组平分。
如果另外两个p轨道无电子或满电子,那么它俩就会形成sp杂化,为了对称,它的形状只能是水滴尖对尖。
如果有三个轨道半满,它们就会形成sp2杂化,为了对称,三个水滴尖对尖,并形成平面三角形。
如果四个轨道都半满,它们就会形成sp3杂化,为了对称,四个水滴尖对尖,并形成空间四面体。
有了这个基础知识,就容易理解壹壹章中的氧原子座的建筑构形了。
氧原子的电子分布为一层两个电子,二层六个电子,虽然二层形成了sp杂化,但另两个全满p轨道也在占位,四者平衡下,就是本文中描述的氧原子座的形状。
接下来,贰伍章中,冉菁耘描述了石墨与金刚石的结构。
碳的电子分布为一层两个电子,二层四个电子。
如果形成sp2杂化,三个轨道为平面三角形,还有一个2p轨道中有一个电子被挤到了平面之外,与其它碳原子中同样的被挤出来的电子在整块物质内游走,所以石墨导电,而平面三角形之间结合便形成了片层结构,所以石墨分层,单层的石墨就叫石墨烯。
而被挤出来的电子共同形成“派键”
;碳原子彼此相连的键叫“西格马键”
。
如果形成sp3杂化,四个轨道就是空间四面体,这就形成了金刚石了,并且没有被挤出来的电子,所以金刚石不导电。
现在问题来了。
氮的电子分布为一层两个电子,二层五个电子,因为有一个p轨道是满的,所以它只能形成sp杂化或sp2杂化。
但本人的脑洞就是让一个电子脱离出来,好让它的电子分布与碳一样,并形成金刚石一样的结构,然后就多出一个被挤出来的电子了。
这以目前的知识是解释不了。
所以目前制备不出这样的东西。
这就是冉菁耘团队的神奇。
必须强调的是,电子亚层和电子轨道杂化理论,不止是统计出的规律,更符合量子力学的计算结果。
如果说真的出现了氮金刚石中的游离电子,就必须发现高于量子力学的规律。
注意,并不是推翻量子力学,就像经典力学是速度不太快时的相对论的近似,是尺度不太小时量子力学的近似一样。
高于量子力学的规律可能是什么呢,本人认为最有可能的就是高维时空。
下一篇的篇幅约为前七篇平均值的一点三倍;包括尾声章,知识量约为前七篇之和,非常烧脑,也是本文最终的高潮。